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當(dāng)前位置:首頁(yè)技術(shù)文章SC-XRD應(yīng)用分享 | 藥物晶型的原位X射線(xiàn)研究

SC-XRD應(yīng)用分享 | 藥物晶型的原位X射線(xiàn)研究

更新時(shí)間:2024-01-10點(diǎn)擊次數(shù):712

由于X射線(xiàn)可以對(duì)樣品進(jìn)行無(wú)損的檢測(cè),現(xiàn)代的X射線(xiàn)衍射儀可以對(duì)藥物樣品進(jìn)行普遍的原位分析。比如不同溫度下,不同濕度,不同壓力下的晶型的變化。這些原位的研究方法不僅可以分析藥物晶型的穩(wěn)定性,還可以為發(fā)現(xiàn)新晶型提供新的研究思路和方法。 

 圖1 不同溫度下的晶型衍射圖譜變化(Storey, Pfizer Global R&D (2003)

隨著藥物晶型監(jiān)管力度逐步增加,單純的定性分析原料藥API或制劑中的晶型已不能滿(mǎn)足質(zhì)量研究的要求,對(duì)藥物制劑中的有效晶型的定量分析,是藥物生產(chǎn)中質(zhì)量控制過(guò)程中非常重要的環(huán)節(jié)。請(qǐng)看上一篇

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